В Барнауле пока метод NGS не применяется, но
используются другие уникальные технологии. В частности, все большей популярностью среди врачей и беременных пользуется неинвазивный пренатальный ДНК-тест. Порой им заменяют традиционные скрининговые обследования, которые не всегда безопасны и не всегда могут быть применены на ранних сроках.
Новый неинвазивный пренатальный ДНК-тест - высокотехнологичный метод исследования патологий плода, который начали применять в клиниках мира в 2012 году. По сравнению с любыми другими неинвазивными способами диагностики он наиболее достоверен и информативен. Еще одно преимущество теста – высокая эффективность уже на девятой неделе беременности. Напомним, что традиционный скрининг обычно осуществляется ориентировочно на 12 неделе. Основой инновационного метода является изучение фрагментов внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в материнской крови и составляющей около 5-10% от общего количества ДНК в крови. Внеклеточная ДНК плода легко выделяется и несет не менее ценную информацию, чем клеточная ДНК.
Фрагменты внеклеточной ДНК анализируют с помощью метода секвенирования. Затем результаты анализа направляются на обработку с помощью специальных математических алгоритмов, которые и позволяют получить высокоточные результаты диагностики наиболее часто встречаемых хромосомных аномалий.